吉西他滨是一种破坏细胞复制的二氟核苷类抗代谢物抗癌药，是去氧胞苷的水溶性类似物，是核糖核苷酸还原酶的一种抑制性酶的替代物，这种酶在DNA合成和修复过程中，对脱氧核苷酸的生成是至关重要的。
适用于治疗中、晚期非小细胞肺癌。
[外观] 白色至浅黄色粉末，[分子式] C9H11F2N3O4，[分子量] 263.20.，[CAS No.] 95058-81-4，[质量标准] 含量>99%吉西他滨盐酸盐（gemcitabine hydrochloride）：二氟核苷类抗肿瘤、抗病毒剂。
用于胰腺癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌，用于抗天花病毒处临床前。
其他名称：双氟脱氧胞苷，健择，GEMZAR，dFdC，泽菲英文名称：Gemcitabine Hydrochloride for Injection适应症：（1）晚期胰腺癌、晚期非小细胞肺癌、局限期或转移性膀胱癌及转移性乳腺癌的一线治疗；（2）晚期卵巢癌的二线治疗；（3）早期宫颈癌的新辅助治疗。
本品抗瘤谱广，对其他实体瘤包括间皮瘤、食管癌、胃癌和大肠癌，以及肝癌、胆管癌、鼻咽癌、睾丸肿瘤、淋巴瘤和头颈部癌等均有一定疗效。
【规 格】1.0g/0.2g【批准文号】国药准字H20030105【生产企业】江苏豪森药业股份有限公司【功能主治】/【适应症】适用于治疗中、晚期非小细胞肺癌。
【用法用量】成人推荐吉西他滨剂量为1000mg/m2静脉滴注30分钟，每周一次，连续三周，随后休息一周，每四周重复一次。
依据病人的毒性反应相应减少剂量。
高龄患者：65岁以上的高龄患者也能很好耐受。
尽管年龄对吉西他滨的清除率和半衰期有影响，但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量。
【不良反应】①血液系统：有骨髓抑制作用，可出现贫血、白细胞降低和血小板减少。
②胃肠道；约2/3的患者出现肝脏转氨酶异常，多为轻度、非进行性损害；约1/3的患者出现恶心和呕吐反应，20%的患者需要药物治疗。
③肾脏：约1/2的患者出现轻度蛋白尿和血尿，有部分病例出现不明原因的肾衰。
④过敏：约25%的患者出现皮诊，10%的患者出现瘙痒，少于1%患者可发生支气管痉挛。
⑤其他：约20%的患者有类似于流感的表现；水肿/周围性水肿的发生率约30%；脱发、嗜睡、腹泻、口腔毒性及便秘发生率则分别为13%，10%，8%，7%和6%。
【禁 忌】对本药过敏的患者禁用。
【注意事项】①孕妇及哺乳期妇女避免使用。
②肝、肾功能损害的患者应慎用。
③与其他抗癌药配伍进行联合或者序贯化疗时，应考虑对骨髓抑制作用的蓄积。
④滴注药物时间的延长和增加用药频率可增大药物的毒性，需密切观察，包括实验室的监测。
⑤本品可引起轻度困倦，患者在用药期间应禁止驾驶和操纵机器。
【孕妇及哺乳期妇女用药】该药物对孕妇的安全性不详。
动物实验表明，该药具有生殖毒性，如生殖缺陷或对胚胎及胎儿发育、妊娠和分娩前后的其它毒性作用。
吉西他滨对胎儿和婴儿有潜在的危险，故孕妇及哺乳期的妇女应避免使用。
吉西他滨【关联病症】 中期非小细胞肺癌 晚期非小细胞肺癌其他药品药品名称： 誉捷通用名称：注射用盐酸吉西他滨生产厂家：哈尔滨誉衡药业有限公司批准文号： 国药准字H20040958临床适用于：晚期胰腺癌、中、晚期非小细胞肺癌、晚期复发乳腺癌、难治复发卵巢癌规格：0.2g ，1g用法用量：四周疗法：成人推荐剂量为1000mg/㎡，静脉滴注30分钟，每周一次，连续三周，随后 休息一周，每四周重复一次，依据病人的毒性反应相应减少剂量。
生产企业：哈尔滨誉衡药业集团吉西他滨的价格，有国产药物和进口药物两种，国产药物商品名为泽菲，0.2克规格的大概是158元一支，1.0克规格的大概是842元一支。
进口药物的商品名为健择，0.2克规格的大概是392元一支，1.0克规格的大概是1720元一支。
吉西他滨药物主要用于鳞状细胞癌的化疗，适应症有肺癌，胰腺癌，膀胱癌以及乳腺癌，女性生殖细胞肿瘤的一线化疗。
